禽類(lèi)脂肪成纖維抑制劑培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。

微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體大鼠肥胖抑制素ELISA Kit

真核翻譯起始因子5抗體大鼠肥大細(xì)胞類(lèi)胰凝乳蛋白酶ELISA Kit

遺傳性前列腺癌蛋白2抗體大鼠肥大細(xì)胞類(lèi)胰蛋白酶(MCT)ELISA Kit

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體大鼠防御素5 ELISA Kit

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARNTL)ELISA Kit

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體大鼠泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA Kit

染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體大鼠泛素結(jié)合酶UBC5 ELISA Kit

上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7抗體大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA Kit

堿性鞘磷脂酶7抗體大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA Kit

表皮生長(zhǎng)因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體大鼠泛素蛋白(Ub)ELISA Kit

長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶長(zhǎng)ELOVL6抗體大鼠法尼醇X受體(FXR)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體A6抗體大鼠二?；视?DAG/DG)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體大鼠二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體A7抗體大鼠二銨氧化酶(DAO)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體大鼠兒茶酚抑素(CST)ELISA Kit

磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)ELISA Kit

磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)ELISA Kit

對(duì)接蛋白EFS抗體大鼠多巴銨D2受體配體(D2RL)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶A5受體抗體大鼠對(duì)氧磷酶1(PON1)ELISA Kit