產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：926

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：兔外周血淋巴細胞

組織來源：外周血

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：懸浮

細胞形態(tài)：圓形

傳代特性：不增殖；不傳代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔外周血淋巴體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

兔外周血淋巴分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞（lymphocyte）是白細胞的一種，是體積小的白細胞。其由淋巴器官產生，主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中，是機體免疫應答功能的重要細胞成分，是淋巴系統幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者，是對抗外界感染和監(jiān)控體內細胞變異的一線“士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系，按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同，可分為T淋巴細胞（又名T細胞）、B淋巴細胞（又名B細胞）和自然殺傷（NK）細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞，它們的初來源是相同的，都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環(huán)到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后，T淋巴細胞即轉化為淋巴母細胞，再分化為致敏T淋巴細胞，參與細胞免疫，其免疫功能主要是抗胞內感染、瘤細胞與異體細胞等；而B淋巴細胞是先轉化為漿母細胞，再分化為漿細胞，產生并分泌免疫球蛋白（抗體），參與體液免疫，其功能是產生抗體，提呈抗原，以及分泌細胞內因子參與免疫調節(jié)；NK細胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細胞毒效應，具有殺傷靶細胞的作用。

方法簡介：

實驗室分離的兔外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×106cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的兔外周血淋巴經過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒   兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒      兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒、兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒

兔骨保護素試劑盒   兔骨保護素試劑盒      兔骨保護素試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔骨保護素試劑盒、兔骨保護素試劑盒

兔鉤端IgG試劑盒   兔鉤端IgG試劑盒      兔鉤端IgG試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔鉤端IgG試劑盒、兔鉤端IgG 試劑盒

兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒   兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒      兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒、兔分泌型免疫球蛋白A 試劑盒

TOMM20L蛋白抗體

精液凝固蛋白2抗體

FGF18重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 Protein

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原 0.5mgCAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原

TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原 0.5mgCAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

FGF18重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 Protein

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA pcr檢測試劑盒

The rat gasic cancer marker CA199ELISA Kit 大鼠胃腸癌標志物CA199試劑盒

HumanCystatinC,Cys-CELISAKit 人半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)pcr檢測試劑盒分裝

HumanCompleme1inhibitoraoaibody,C1INH試劑盒人補體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織AX1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit人交聯物(PY)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔外周血淋巴細胞大鼠表皮生長因子受體(EGFR)試劑盒 ，英文名： EGFR ELISA Kit

Mouse alpha hydroxybyrate dehydrogenase (HBDH) ELISA Kit 小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)試劑盒

ELISA 小鼠凋亡相關因子配體(mouse Fas Ligand) 分裝

CLIAKitfom-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1

通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒10次

ELISAKitMHCⅡ/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作