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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2025-04-09

小鼠外周血淋巴細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

小鼠外周血淋巴分離自外周血；所謂的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血，它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細(xì)胞或未被釋放入循環(huán)的血細(xì)胞。外周血淋巴細(xì)胞（Peripheral Blood Lymphocyte）簡稱PBL，主要是血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞，由T細(xì)胞和B細(xì)胞組成，其中T細(xì)胞（占70%～80%）和B細(xì)胞（占20%～30%）。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血淋巴經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(mouse ansferrin)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(mouse TSLP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1) ELISA Kit 人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒

Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 人鈣離子通道抗體(VGCC)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor17-OHP(Human17-Hydroxyprogesterone)ELISAKit人17羥孕同

飲料比色法定量試劑盒20次

MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

17號染色體開放閱讀框97抗體

SNCA單克隆抗體

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原

CD46重組人 CD46 蛋白 Protein

CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原

CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

CD46重組人 CD46 蛋白 Protein

小鼠外周血淋巴細(xì)胞大鼠抵抗素樣α(Retnla)試劑盒 ，英文名： Retnla ELISA Kit

Porcine iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 豬細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

番茄特定基因序列PG)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforL-Selectin/CD62LELISAKit小鼠L選擇素

通用AP酶聯(lián)檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitJEIgG雞流行性乙型腦抗體IgG

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行