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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

總蛋白定量測試盒帶標準;BCA法

產(chǎn)品簡介:

總蛋白定量測試盒帶標準;BCA法僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:48T/96T

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:932

更新時間:2024-09-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

總蛋白定量測試盒帶標準;BCA法

規(guī)格

96T 48T

貨號

YS-S963279

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ/CD122)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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總蛋白定量測試盒帶標準;BCA法1--3-甲-5-吡唑分子式:173英文名稱:1- phenyl -3- methyl -5-CAS號:1131-18-6分子量: C10H11N3

硝酸鈷分子式:291.03英文名稱:Cobalt nitrateCAS號:10026-22-9分子量: Co(NO3)2·6H2O

乙二丁英文名稱:Ethylene glycol butyl ether分子式:118.17分子量: C6H14O2CAS號:111-76-2

1-溴-2,3,4,6-四氟分子式:140.1118032英文名稱:1- -2,3,4,6- four fluoro bromideCAS號:1559-86-0分子量: C7H5FO2

環(huán)吡司胺英文名稱:Ciclopiroxolamine分子式:268.35分子量: C14H24N2O3CAS號:41621-49-2

溶劑紅48英文名稱:Solvent Red 48分子式:785.67分子量: C20H4Br4Cl4O5CAS號:13473-26-2

桔梗皂苷D英文名稱:Platycodin D分子式:分子量:CAS號:

堿性藍B英文名稱:Alkaline blue B分子式:分子量:CAS號:55840-82-9

性品紅6B英文名稱:Fuchsin Acid 6B分子式:872.8271分子量: C40H34N4Na2O12CAS號:4321-69-1

 PLAU / UPA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 TNFRSF12 基因全長ORF克隆

重組狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白

 OR8B8 基因全長ORF克隆

 LANCL1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SFTPD 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CEACAM5 / CD66e ELISA配對抗體

 NGF / NGFB ELISA配對抗體

小鼠 CD6 轉錄變體2 基因全長ORF克隆

 DDB2 基因全長ORF克隆

 PMF1 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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