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產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：1201

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：小鼠視乳頭星形膠質細胞

組織來源：眼球

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠視乳頭星形膠質分離自視神經乳頭；視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側附近，境界清楚，呈白色、圓盤狀，因此也稱為視盤。視網膜上視覺纖維在此匯集，并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū)，稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視神經纖維聚合組成視神經的起始端，它沒有視細胞，因而沒有視覺，在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼最早受損的部位，星形膠質細胞是視神經乳頭處主要的膠質細胞類型，可為視網膜神經節(jié)細胞無髓鞘的軸突提供結構和生物支持。青光眼視變是位逆性致肓眼病。青光眼視變以視網膜神經節(jié)細胞軸突喪失并伴有視乳頭處細胞外基質重坦為主要特征。導致視網膜神經節(jié)細胞喪失的病理生理機制尚未闡明，神經膠質細胞對調控神經元微環(huán)境起多重作用，越來越多的證據(jù)表明膠質細胞町能對神經系統(tǒng)發(fā)育、損傷、修復及再生起極為關鍵的作用。視乳頭星形膠質細胞胞體多扁平，體積較大，形狀多呈不規(guī)則的多邊形，突起較粗，胞核為橢圓形，核仁清晰可見，核周有較密集物質，胞質稀疏，骨架結構良好，明顯不同于長梭形的成纖維細胞形態(tài)。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質采用-膠原酶聯(lián)合消化法、結合差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質經GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品：

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小鼠促卵泡生成激素   英文名稱：   Mouse Follicle Stimulating Hormone   規(guī)格：      英文縮寫：   FSH

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小鼠腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble tumor necrosis factor (sTNF a R) ELISA Kit 人可溶性壞死因子α受體(sTNFαR)試劑盒

Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit 人17羥皮質類固醇(17-OHCS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor1,3-BetaD-GluELISAKit大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶

飲料糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性試劑盒20次

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體

PE標記人CD47單克隆抗體

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IRAK 2 白介素-1受體相關激酶2 0.5mgIRAK 2 白介素-1受體相關激酶2

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標簽)

IRAK 2 白介素-1受體相關激酶2 0.5mgIRAK 2 白介素-1受體相關激酶2

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標簽)

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

小鼠視乳頭星形膠質細胞大鼠多巴胺D2受體(D2R)試劑盒 ，英文名： D2R ELISA Kit

Porcine heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒

蟹特定基因序列(Cytb)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTE4ELISAKit大鼠白三烯E4

體液總抗氧化能力(TAC)化學發(fā)光法定量試劑盒50次

ELISAKitCA雞酶